摘要:本文首先介紹了對與APP的偶聯(lián)劑改性、微膠囊化、表面活性劑改性以及三聚氰胺改性四種改性方法;利用APP改性PE、PU、PS、POM的方法以及被改性后材料阻燃性能、力學性能等方便的提高以及生活中的應用、研究進展,最后還介紹了APP的發(fā)展前景以及研究方向。
關鍵詞:APP;改性方法;PE;PS;POM;PU;
聚磷酸銨(簡稱APP)是膨脹型阻燃劑(IFR)的重要組成部分,具有酸源及氣源雙重功能,具有含磷量高、含氮量多、熱穩(wěn)定性好、近于中性、阻燃效果好等優(yōu)點,已成為阻燃技術研究領域中的一個熱點[1]。APP通式(NH4)n+2PnO3n+1,外觀呈白色粉末狀,分水溶性和水難溶性,其中聚合度n在10~20之間為水溶性,稱為短鏈APP; n>20為水難溶性的長鏈APP。APP的阻燃機理是受熱脫水后生成聚磷酸強脫水劑,促使有機物表面脫水生成炭化物,加之生成的非揮發(fā)性磷的氧化物及聚磷酸對基材表面進行覆蓋,隔絕空氣而達到阻燃的目的,同時由于APP含有氮元素,受熱分解釋放出CO2、N2、NH3等氣體,這些氣體不易燃燒,阻斷了氧的供應,達到了阻燃增效和協(xié)同效應的目的。
但是,目前受生產制備條件的限制,一般得到APP的聚合度只有幾十。因此,APP具有一定的水溶性,而且與高分子材料的相容性較差,無法滿足相應的力學性能要求。因此,對于以APP為主的膨脹型阻燃劑的研究主要集中在以下3個方面:(1)研究新的合成方法和工藝,提高APP的聚合度;(2)對現(xiàn)有APP產品進行表面改性(或微膠囊化);(3)開發(fā)膨脹型阻燃劑的高效協(xié)效劑。目的是設法提高膨脹型阻燃劑的阻燃效率,降低成本和添加量,改善其與有機材料的相容性,提高在潮濕環(huán)境下阻燃劑的抗溶出性能及APP的分解溫度等。本文針對目前研究眾多的APP為主的膨脹型阻燃劑的表面改性以及應用進行綜述。
1. APP的改性
由于目前聚磷酸按的生產受到生產條件的限制,在生產工藝和設備落后的條件下,一般得到APP聚合度只有幾十,而且其與有機材料的相容性不能完全達到相應的力學性能要求。另外,以APP為基礎的膨脹型阻燃劑(IFR)在聚丙烯(PP)、聚乙烯(PE)、乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA)等塑料的阻燃中顯示出優(yōu)良的阻燃作用,是目前阻燃技術研究開發(fā)的熱點,但是,通常情況下APP的熱穩(wěn)定性仍不能滿足如PP的加工要求,而且APP還存在吸濕性較大的缺點,限制了它在電子材料等方面的應用,因此,為了能夠使其發(fā)揮阻燃作用,在很多情況下,都需要對其顆粒進行表面改性。目前較為常見的改性方法主要有偶聯(lián)劑改性、微膠囊化、表面活性劑改性以及三聚氰胺改性等4種[2]。
1.1 偶聯(lián)劑改性
提高APP阻燃效果的一條有效途徑就是使用偶聯(lián)劑,偶聯(lián)劑是一種具有兩親結構的有機化合物,它可以使性質差別很大的材料緊密結合起來,從而提高復合材料的綜合性能。目前使用量最大的偶聯(lián)劑包括硅烷偶聯(lián)劑、鈦酸酯偶聯(lián)劑、鋁酸酯偶聯(lián)劑等,其中硅烷偶聯(lián)劑又是品種最多,用量最大的一種。硅烷、硅氧烷、鋁酸酯等本身具有一定的阻燃性,加入到APP中,既可以增加其阻燃性,對其吸濕性也有一定的改善,同時也能夠改善材料的韌性、耐熱性以及吸水率。另外利用硅烷偶聯(lián)劑還可以將小的有機分子加到APP分子鏈上改善其吸濕性。根據(jù)美國PPG公司報道,利用聚二甲基硅氧烷衍生物(相對分子質量為14000) 處理 APP,使此種APP與聚乙烯混料制成薄膜,耐水試驗14天,發(fā)現(xiàn)磷的滲出率為2.7%,而未處理的則為15.6%。
武漢工程大學研究人員奚強、常亮、鄺生魯等用有機硅偶聯(lián)劑(WD- X)對聚磷酸銨(I型- APP)阻燃劑表面進行改性,研究了偶聯(lián)劑用量、改性時間、改性溫度及惰性溶劑等因素對改性效果的影響。認為改性的最佳工藝條件為:改性劑質量分數(shù)1%,反應時間2.5~3.5h,反應120~130℃。測試結果表明,改性后的APP粒子表面呈疏水性,在樹脂中的分散性得到很大改善。
1.2 三氯氰胺改性
采用三聚氰胺進行表而改性是近年來研究開發(fā)的熱點,較常見的是先將APP表面包裹,之后利用一定的交聯(lián)劑把三聚氰胺與己經進行表面包裹三聚氰胺的APP顆粒連接起來,提高其之間的鍵合,改善吸濕性??蛇x用的交聯(lián)劑包括含有異氰酸醋 、羥甲基、甲?;h(huán)氧基等基團的化合物。另外,APP是IFR的主要成分,三聚氰胺通常作為發(fā)泡劑使用,當APP在受熱分解釋放出氨而呈酸性的情況下,能與三聚氰胺反應生成鹽,從而改善APP的性能。中山大學研究報告,將一定數(shù)量APP和三聚氰胺攪拌,升溫到250℃并維持反應1小時,降低溫度,粉碎,得到三聚氰胺改性的APP (MAPP)。實驗結果表明,改性的APP熱分解溫度比APP高且吸濕性小。國外專利報道,在高速攪拌下將三聚氰胺溶液加到APP中,可制成三聚氰胺改性的APP。
在大多數(shù)情況下,經三聚氰胺改性的APP仍不能滿足需要,還需對其進行再處理。日本Chisso公司報道,用一種含有活性氫的化合物處理MAPP,使MAPP粒子間形成化學鍵,從而改進MAPP的性能。Tosoh公司用牌號為SILA-ACES330(3-氨基三乙氧基硅烷)偶聯(lián)劑處理MAPP(牌號為H istaflamAP462),用此產品阻燃EVA ,可制成耐水、絕緣性能優(yōu)良的材料。
浙江大學研究人員曹堃等[3]探討三聚氰胺(MEL)改性聚磷酸銨 (APP) 過程中A PP本身的化學及物理變化。發(fā)現(xiàn)在改性反應條件下,APP聚合度略有增加,品型由I型變?yōu)镮、II型混合物,導致改性產物(MAPP)的熱穩(wěn)定性大大提高,其失重特征更符合阻燃要求。將其與季戊四醇組成膨脹型燃劑(IFR)用于聚丙烯阻燃特性研究,結果表明添加25%時即具有良好的阻燃效果。同時熱分析還證明,與簡單摻混烈相比,其失重速率峰值更小,500℃時的殘余量更高。
1.3 表面活性劑改性[4]
水溶性的APP經陰離子表面活性劑處理后,其吸水性會降低,陰離子表面活性劑可以從碳原子數(shù)為14- 18的脂肪酸及其二價金屬鹽、三價金屬鹽或其混合物中選擇,其中二價鹽包括鎂鹽、鋅鹽、鈣鹽,三價鹽可以選擇鋁。在APP表面處理中需要使用溶液,任何可以溶解表面活性劑但是不影響APP質量的溶劑均可選用,包括氯化脂肪烴類,如氯甲烷、二氯甲烷以及三氯甲烷等,另外也可選用芳香烴或氯化芳香烴,如甲苯、二甲苯和氯苯等。
除去利用陰離子表面活性劑外,還可以利用陽離子或非離子表面活性劑來對APP進行改性,如采用二甲基氯銨、碳原子數(shù)為14- 18的脂肪醇、帶有?;奶荚訑?shù)為14- 18的脂肪酸、乙烯氧化物和丙烯氧化物的共聚物及其混合物,中后四種為非離子改性劑,其親水親油平衡值(HLB)控制在10以下。
1.4 微膠囊化處理APP
微膠囊技術是指利用成膜材料將細小物質包覆成微小顆粒的技術[5]。通常制備的微膠囊粒子大小在5 -2000um,但隨著科學技術的進步,己經可制備出納米級微膠囊。微膠囊一般由囊芯和囊?guī)ЫM成,構成包覆APP的微膠囊的囊壁材料主要有三聚氰胺-甲醛樹脂、尿素一甲醛、酚醛樹脂等[6]。其中三聚氰胺-甲醛樹脂對APP的微膠囊化最早被采納,應用也較為廣泛[7]。例如用500 g三聚氰胺-甲醛樹脂對5.2 kg APP進行微膠囊化處理后,可使APP在25℃下水中的溶解性由8.2%下降為0.2%,并且18份微膠囊化的APP用于阻燃PP時,即可達到UL94 V0級,賦予了PP優(yōu)異的阻燃性能[8];Wu等[9]采用原位聚合法也成功制備了三聚氰胺-甲醛樹脂微膠囊化的APP。與未改性APP相比,微膠囊APP的阻燃性能明顯提高,添加30%的阻燃劑時,使PP的極限氧指數(shù)從20.0%提高到30.5%。馮申[10]等采用原位聚合法制備了二聚氰胺-甲醛樹脂微膠囊包覆的APP(MFAPP),將MFAPP和雙季戊四醇(DPER)組成的膨脹阻燃體系應用于氫化苯乙烯-丁二烯-苯乙烯嵌段共聚物(SEBS )中。結果表明,所制得的MFAPP表面包覆層完好致密,并且250℃以下熱失重率僅為1.629%,阻燃SEBS樣條在濕熱環(huán)境下不會吐白,垂直燃燒級別達到F V-0級,且制成電纜后硬度、斷裂伸長率和抗張強度均可以滿足要求[11]。
2. APP應用
2.1 APP改性PE及研究進展
聚乙烯材料是現(xiàn)時使用最廣泛的塑料材料之一,但其氧指數(shù)僅為17.4%,在高壓、放熱、放電等條件下極易引起火災,因而聚乙烯的阻燃成為該材料能否廣泛使用的關鍵。先前使用的聚乙烯無鹵阻燃劑多為鎂鹽和鋁鹽阻燃劑,通過高溫分解吸收塑料表面熱量,從而達到降低環(huán)境溫度,并同時產生大量水蒸汽沖淡可燃氣體濃度,達到阻燃的效果,因此其使用量大,對材料的物理機械性能產生較大影響。人們根據(jù)幾種阻燃劑的協(xié)同作用,采用以聚磷酸銨為主阻燃劑,季戊四醇、沸石為助阻燃劑共同組成膨脹烈體系加入PE材料中,制成阻燃聚乙烯材料,其氧指數(shù)可提高到35%,阻燃級別達到U L94V- 0級標準,且材料的力學性能、加工性能優(yōu)良,可廣泛應用于電線、電纜、管材和吹塑制品中。
山西中北大學研究人員劉淵[12]等通過極限氧指數(shù)測試、力學性能測試研究了聚磷酸銨(APP)對聚乙烯(PE)的燃燒性能和力學性能的影響。結果表明:II型APP在添加量達到30%以后,PE的氧指數(shù)達到了22.4,可以實現(xiàn)離火后很快自熄;在添加了APP后,PE的拉伸強度在開始的時候提高,當添加量超過20%后,其拉伸強度開始緩慢降低;PE的缺口沖擊強度在添加APP后,在添加量很低時就產生了大幅度下降。
2.2 APP改性PS及研究進展
早期的聚苯乙烯(PS)泡沫塑料主要用作隔熱、隔音、防震,以及包裝材料,近年來發(fā)展起來的高抗沖聚苯乙烯(HIPS)是PS的改性品種,與PS相比,具有較高的韌性和沖擊強度,并且保留了PS易成型加工的優(yōu)點,可進行注塑、擠塑、真空吸塑等成型加工,廣泛用于制造各種電器零件、電視機、收音機、電話、吸塵器等的殼體,板材及冰箱襯里,但它同樣易燃燒,同時產生帶毒性氣體的黑煙,限制了其在某些要求阻燃場所的使用,尤其是對塑料阻燃性能要求越來越高的家電行業(yè)。磷系阻燃劑具有較好的阻燃性和消煙效果,但常規(guī)磷系阻燃劑對制品的力學性能影響較大,因此,國內外正在研制開發(fā)新型磷系阻燃劑-選用新型長鏈聚磷酸銨,與輔助助燃劑一起構成多元阻燃體系,使阻燃體系與樹脂相容性好,成本低廉,氧指數(shù)由17%上升到28.8%, 阻燃性為U L94V- 0極,達到 阻燃、消煙的目的。
2.3 APP改性PU及研究進展
聚氨醋(PU)是現(xiàn)代塑料工業(yè)中發(fā)展較快的品種之一,其特點是通過改變分子中鏈的結構,能較大幅度地進行各種改性,因此PU塑料廣泛用于各種絕熱、防震、隔音、輕質構件和座墊、包裝、汽車內飾等方面,但PU塑料是極易著火燃燒的塑料制品,在著火時放出使人窒息的毒氣,造成傷亡事故,因此為了提高PU塑料的阻燃性能,保持原有的機械性能,降低阻燃劑的用量,控制成本,協(xié)同阻燃作用的研究逐漸發(fā)展起來。采用聚磷酸銨與稀土金屬氧化物Ce203組成協(xié)同阻燃體系,可以達到較好的阻燃效果,氧指數(shù)由原來的17.5%上升到24.8%,阻燃性為UL94V- 0級,對材料機械性能影響小,特別是生煙量、有毒和腐蝕性氣體生成量少,達到了使用要求。
2.4 APP改性POM及研究進展
聚甲醛(POM)是一種綜合性能優(yōu)異的工程塑料,具有硬度大、耐磨性、耐疲勞性和彈性好,化學穩(wěn)定性高,有突出的耐溶劑性,電絕緣性佳,吸水性低以及制品的尺寸穩(wěn)定性好等優(yōu)點,可用來取代有色金屬及其合金,被廣泛用于汽車、電子電氣、各種精密機械、五金建材等行業(yè)。但POM的氧指數(shù)僅為15%,是一種易燃燒的塑料,隨著其應用領域的日益擴大,對其進行阻燃改性的要求越來越強烈。根據(jù)POM燃燒的機理及燃燒特性,選用以APP為主阻燃劑,三聚氰胺與季戊四醇雙磷酸酯三聚氰胺鹽(MPP)為輔助阻燃劑,再配以高分子吸醛劑共同組成阻燃體系,通過塑煉方式加入POM中構成了阻燃POM,經過測試其氧指數(shù)可以達到50%,垂直燃燒達到FV- 0級,且加工條件與普通POM相同,可以滿足使用要求[13]。
3. 研究方向
APP作為化學膨脹型阻燃劑體系中理想的酸源,經過過去近20年的研究探索,無論是針對APP的合成方法及工藝研究還是APP協(xié)效劑的開發(fā)應用研究,以及APP的改性研究,均取得了長足的發(fā)展和進步。隨著APP相關技術的不斷發(fā)展,國內外一些大型APP生產企業(yè)生產技術日趨成熟,產品性能進一步提高,開發(fā)的APP種類不斷增加,生產規(guī)模相應擴大;
隨著我國合成樹脂工業(yè)的快速發(fā)展,以及國家對阻燃材料應用的規(guī)范化、法制化,對APP的應用和需求將日益增加。APP作為一種重要的無機阻燃劑,未來的發(fā)展方向應是超細化、專用化、系列化,因此,今后應該APP改性技術的研究和開發(fā),增加其耐熱穩(wěn)定性,與樹脂的相容性和降低其吸濕性等,進而開發(fā)出系列化、專用化的APP產品,以滿足不同各種領域對APP產品的需求。
APP作為一種重要的無機阻燃劑,在未來幾年將會進一步得到發(fā)展,開發(fā)廉價高效的APP為主的膨脹型阻燃劑的協(xié)效劑,可以有效降低APP在基體中的添加量,降低成本,同時降低APP對基體性能的不利影響,進一步擴大APP的應用領域。成熟穩(wěn)定的產品性能,反過來促進了APP的廣泛應用,而且APP作為一種具有諸多優(yōu)點的無機添加型阻燃劑符合當前阻燃劑綠色化的發(fā)展趨勢。因此,針對改善APP應用過程中早現(xiàn)的耐水性差、與基體相容性差及阻燃效率低等缺點進行的相關研究,不但具有一定的理論研究意義,史具有廣泛的應用價值。
[1]Bras M I,Bugajny M, Lefebvre J.Use of Polyurethanes as Char-forming Agents in Polypropylene Intumescent Formations[J].Polymer International,2000,49(10):1216-1221
[2]張世偉,解田,李天祥等,水難溶性聚磷酸銨的合成技術研究進展[J]貴州化工,2006,31 (4):12- 15.
[3]曹堃,王開立,姚臻.聚磷酸銨的改性及其對聚丙烯阻燃特性的研究[J].高分子材料科學與工程,2007, 23 (4):136- 139.
[4]崔小明,聶穎.聚磷酸銨的生產工藝及改性技術進展[J]杭州化工2007, 37 (4):14- 17
[5 ]耿妍,陶杰,崔益華等.聚磷酸銨微膠囊化的工藝研究[J].玻璃鋼/復介材料,2006, 3: 39- 41
[6]Wu K,Wang Z, HuY. Micro Encapsulated Ammonium Polyphosphate with Urea-melamine-formaldchyde Shell: Preparation,Characterization,and Its Flame Retardance
in Polypropylene[J]. Polym Adv Technol,2008,19(8):1118-1125
[7] Garba B, Eboatu A N,Ahdulrahman F W. Effect of Dimethylol Urea as a Flame Retardant Formulation onSome Cellulosic Fabric Materials [J].Fire Mater, 1996,20:155-159
[8] Piper W. Hydrolysis Stable Finely Divided Flame-resistant Agent Based on Ammonium Polyphosphate; DE31500[P]-1986-05-07
[9]Wu K,Wang Z,Liang H. Microencapsulation of Ammonium Polyphosphate; Preparation,Characterization,and Its Flame Retardance in Polypropylene [J] .Polymer Composites,2008,29(8):854-860
[10] 馮申,徐軍,郭寶華,等微膠囊化聚磷酸銨的制備及其在SEBS中的應用[J].中國塑料,2011,25(8): 81-84.
[11]李玉芳.聚磷酸按阻燃劑的生產及應用進展[J]化工科技市場,2007, 30③:36- 40
[12]劉淵,賈潤禮,柳學義.聚磷酸銨阻燃聚乙烯的研究[J].塑料,2007, 36③:24- 26,49
[13]李云東,古思廉 .聚磷酸銨阻燃劑的應用[J].云南化工,2005, 32③:5 l- 54.
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